国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是（）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，应给予何种处罚（)。
