在任意条件下，任一基元反应的活化能Ea（）。
正反应活化能（Ea正）大于逆反应活化能（Ea逆）时，则正反应热效应∆H为（）。
某吸热反应逆反应的活化能是20kJ／mol，正反应的活化能为（）
若正反应的活化能Ea1大于逆反应的活化能Ea2，则正反应的热效应ΔH为（）。
某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol，正反应的活化能为：（）
图示组合结构，若CD杆（EA=常数）制造时做短了a，则E点的竖向位移为：（ ）http://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201811/c68044e5a9124d80baab20f04f2b4384.jpg
拉压刚度为EA的直杆受轴向拉伸如图示。该杆的应变能为Ve，下列式中哪一个是正确的？http://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201712/d2464aff3afd4902a2826f0b12f60e62.png
图示组合结构，若CD杆（EA=常数）制造时做短了a，则E点的竖向位移为：（ ）http://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201811/c68044e5a9124d80baab20f04f2b4384.jpg
识读图形，A向立面图中双开门的材质和门上装饰条材质是：38ea1b535d511899480d9ff5ddd297df.pngd3d0f134bccc8947974152a8b2c2a2b1.png
如下图，你会领到一根蜡烛，一盒图钉，一盒火柴。要解决的问题是：把点着的蜡烛固定到墙上，并且蜡不会滴到下面的桌子上！7a42d8b1117a29ccb752f4ea84e2b059.jpg
如果某反应的△ rHm=100 ｋ J·mol-1 ，那么活化能 Ea 将： ( )
3、阿托品的水解为一级反应，水解速度常数k在40℃为0.016s–1，若反应的活化能为32.2 kJ·mol-1，30℃时1分钟后阿托品的剩余百分数约为
基元反应A+B-C→A-B+C的摩尔反应焓变△rHm＞0,B-C键的键能为εB-C, A-B 键的键能为εA-B, A为自由基,则反应活化能等于（)。
某平行反应含有主、副两个反应,主反应的产物为Y,活化能为E1;副反应的产物为Z,活化能为E2,且E1>E2。则升高温度（）
某一反应的活化能为 65KJ/mol, 则其逆反应的活化能为 （）
若正反应的活化能Ea1大于逆反应的活化能Ea2，则正反应的热效应ΔH为（）
在298K,101.325kPa时,一氧化二氮分解反应的活化能为240kJ·mol<sup>-1</sup>△rHm=-164kJ·mol<sup>-1</sup>,则其逆反应的活化能为()kJ·mol<sup>-1</sup>
等压下某可逆反应的正反应的活化能为逆反应的活化能为反应的摩尔焓变为则三者之间的关系为（)。
1、假设基元反应A===2B正反应的活化能为Ea＋，逆反应的活化能为Ea－。问 （1) 加入催化剂后正、逆反应的活化能如何变化？ （2) 如果加入的催化剂不同，活化能的变化是否相同？ （3) 改变反应物的初始浓度，正、逆反应的活化能如何变化？ （4) 升高反应温度，正、逆反应的活化能如何变化？
二级反应2A→P的活化能为E<sub>1</sub>,二级反应2B→Q的活化能为E<sub>2</sub>.若两个反应的指前参量相同,E<sub>1</sub>比E<sub>2</sub>大10kJ·mol<sup>-1</sup>.25℃时,进行反应2A→P,反应物A的初浓度为0.100mol·dm<sup>-3</sup>,开始时无产物,半衰期为100min.
某反应，A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol<sup>-1</sup>，加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol<sup>-1</sup>，试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。
2、一级反应A生成P，反应活化能为83.7kJ/mol，反应温度为150℃，在一管式反应器中进行，若其体积为Vp，如改用CSTR，其体积为Vm，说明Vp/Vm的表达式，若转化率为0.6和0.9，为使CSTR的体积和PFR的体积相同，则CSTR 应在什么温度下进行？
某基元反应 A（g) + B（g) = D（g)，其正向反应的活化能为 E1，定压反应热为 ∆Hm，则逆向反应的活化能 E2 为
