写出下列化合物的构造式：（1)甲基丙二酸单酰氯（2)丙酸酐（3)氯甲酸苄酯（4)顺丁烯二酰亚胺（5)异丁腈

写出下列有机物的结构式。(1)叔丁醇(2)邻羟基苯甲酸(3)乙二酸（草酸）

下列物质中哪些是丙酸代谢的中间物？ (1)丙酰CoA (2)D-甲基丙二酸单酰CoA (3)L-甲基丙二酸单酰CoA (4)琥珀酰CoA

写出下列化合物的构造式.（i)三级戊基氟（ii)异己基氟（iii)环戊基氯

有一无色液体化合物,化学式为C₆H₁₂它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.

用费歇尔投影式写出2-甲基-1，3-二溴T烷的异构体，并用R，S表示手性碳原子的构型。

写出下列化合物最稳定的构象式.（1)反-1-甲基3-并丙基环己烧（2)顺-1-氯-2-溴环己烧（3)顺-1,3-环己二醇（4)2-甲基十氢化萘

写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。（1)顺-2-甲基-3-戊烯（2)反-1-丁烯（3)1-溴异丁烯（4)（E)-3-乙基-3-戊烯

写出下列化合物的结构式。（1)3-甲基噻吩（2)5-甲基噻唑（3)N-甲基四氢吡咯（4)3-甲基吲哚（5)5-硝基-8-羟基喹啉（6)苯并[f]异喹啉（7)2，6-二甲基嘌岭（8)吡啶并[2，3-d]嘧啶（9)3-甲基-1-苯基吡唑

脂肪胺A的分子式为C₆H₁₅N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。

某化合物相对分于质量是82,每摩尔该化合物可吸收2molH₂,当它和Ag（NH₃)₂⁺溶液作用时,没有沉淀生成:当它吸收1molH₂时,产物为2,3-二甲基-1丁烯.写出该化合物的构造式.

比较下列各组聚合物T_g高低并说明理由：（1)聚二甲基硅氧烷，顺式聚1,4-丁二烯;（2)聚己二酸乙二酯，聚对苯二甲酸乙二酯;（3)聚丙烯，聚4-甲基-1-戊烯;（4)聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯。

回答下列问题。（1)①吡啶类化合物和_H2O反应时，表现出的碱性顺序为什么是2，6-二甲基吡啶＞吡啶？②为什么吡啶的碱性比脂肠胺小得多？（2)溴代丁二酸二乙酯与吡啶作用生成不饱和的反丁烯二酸二乙酯。吡啶在此起什么作用？它与通常使用的氢氧化钾相比有什么优点？

（1)丙烷氯化已分离出二氯化合物C3H6Cl2的四种构造异构体，写出它们的构造式:（2)从各个二氯化物

试分别写出正丁胺、苯胺与下列化合物作用的反应式。（1)稀盐酸（2)稀硫酸（3)乙酸（4)稀NaOH溶液（5)乙酸酐（6)异丁酰氯（7)苯磺酰氯+KOH（水溶液)（8)溴乙烷（9)过量的CH₃I，然后加湿Ag₂O（10)（9)的产物加热（11)CH₃COCH₃+H₂+Ni（12)HNO₂（即NaNO₂+HCI)，0℃（13)邻苯二甲酸酐（14)氯乙酸钠

写出下列化合物的中文名称及相应的构造式.（i)cyclohexylmagnesiumbromide（ii)dipentyleadnium（iii)ethyltrimethylsilane（iv)2-methylbutylmercurieehloride（v)trimethylalumium（vi)dipropylzine

写出下列化合物或基的构造式.（i)2-氯-3-溴-2-丁烯（ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯（iii)亚乙基环己烷（iv)异丙烯基（iv)2-丁烯基（vi)2-己基-3-丁烯基

按下列合成路线,写出化合物的构造式.

写出下列化合物的构造式或命名：

画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，指出哪些互为对映异构体，哪个为内消旋体。（1)2，3-二溴丁烷（2)3，4-二甲基-3，4-二澳己烷（3)2，4-二氯戊烷

2.1 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷

某化合物的相对分子质量为82.1mol该化合物可吸收2mol氢。当它和银氨溶液作用时，没有沉淀生成;当它吸收1mol氢时，产物为2，3-二甲基-1-丁烯。试写出该化合物的结构式。

写出下列各化合物的结构式：（1)3-苯基戊烷（2)（E)-1-苯基-2-丁烯（3)邻甲基苯乙炔（4)环已基苯（5)（E)-1，2-二苯基乙烯（6)1，2、3，5-四甲苯（7)β-甲基萘（2-甲基萘)（8)α-乙基萘（1-乙基萘)

根据化合物（A)、（B)和（C)的IR谱图和¹HNMR谱图，写出它们的构造式。

写出下列化合物的路易斯构造式：