写出下列化合物的路易斯构造式：

写出下列化合物的构造式.（i)三级戊基氟（ii)异己基氟（iii)环戊基氯

有一无色液体化合物,化学式为C₆H₁₂它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.

写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。（1)顺-2-甲基-3-戊烯（2)反-1-丁烯（3)1-溴异丁烯（4)（E)-3-乙基-3-戊烯

写出下列化合物的构造式：（1)甲基丙二酸单酰氯（2)丙酸酐（3)氯甲酸苄酯（4)顺丁烯二酰亚胺（5)异丁腈

化合物（A)分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B)，以冷KMnO4溶液氧化（B)可得到（C),其分子式为C6H14O2,（C)与HIO4作用只得丙酮，试推（A),（B),（C)的构造式，并写出有关反应式。

某化合物相对分于质量是82,每摩尔该化合物可吸收2molH₂,当它和Ag（NH₃)₂⁺溶液作用时,没有沉淀生成:当它吸收1molH₂时,产物为2,3-二甲基-1丁烯.写出该化合物的构造式.

写出下列各化合物立体异构体的投影式（开链式)：

有A,B两个化合物,其化学式都是C₆H₁₂.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.

（1)丙烷氯化已分离出二氯化合物C3H6Cl2的四种构造异构体，写出它们的构造式:（2)从各个二氯化物

写出下列每一个构象式所对应的构造式。

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮（C)和一个羧酸（D)。而（B)与溴化氢作用得到的产物是（A)的异构体（E)。试写出（A)、（B)、（C)、（D)和（E)的构造式及各步反应式。

某化合物的分子式C₆H₁₂O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。

写出下列化合物的中文名称及相应的构造式.（i)cyclohexylmagnesiumbromide（ii)dipentyleadnium（iii)ethyltrimethylsilane（iv)2-methylbutylmercurieehloride（v)trimethylalumium（vi)dipropylzine

写出下列化合物或基的构造式.（i)2-氯-3-溴-2-丁烯（ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯（iii)亚乙基环己烷（iv)异丙烯基（iv)2-丁烯基（vi)2-己基-3-丁烯基

按下列合成路线,写出化合物的构造式.

写出下列反应的产物或反应物的构造式：

写出下列化合物的构造式或命名：

某化合物分子式为C₆H₁₂O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。

写出下列反应的主要产物的构造式和名称。

写出下列反应物的构造式。

写出下列物质的化合式：光卤石 明矾 重晶石 天青石 白云石 方解石苏打 石膏 萤石 芒硝 元明粉 泻盐

将下列化合物写成费歇尔投影式，并写出不对称原子的构型，指出这些化合物是否有对映异构体。

根据化合物（A)、（B)和（C)的IR谱图和¹HNMR谱图，写出它们的构造式。