写出下列化合物的构造式或命名：

酚类化合物的命名是以酚为（）体。在酚的名称前面写出（）基的名称及位置。

写出下列化合物的构造式.（i)三级戊基氟（ii)异己基氟（iii)环戊基氯

有一无色液体化合物,化学式为C₆H₁₂它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.

写出分子式为C₅H₁₂O的所有醚的构造式并命名之。

写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。（1)顺-2-甲基-3-戊烯（2)反-1-丁烯（3)1-溴异丁烯（4)（E)-3-乙基-3-戊烯

写出下列化合物的构造式：（1)甲基丙二酸单酰氯（2)丙酸酐（3)氯甲酸苄酯（4)顺丁烯二酰亚胺（5)异丁腈

某化合物相对分于质量是82,每摩尔该化合物可吸收2molH₂,当它和Ag（NH₃)₂⁺溶液作用时,没有沉淀生成:当它吸收1molH₂时,产物为2,3-二甲基-1丁烯.写出该化合物的构造式.

根据CCS2017版有机化合物命名原则中系统命名法，写出下列化合物的名称（）。

写出C₅H₁₁Cl可能的构造异构体,并写出中英文命名,指出与氯原子相连的碳原子级数.

有A,B两个化合物,其化学式都是C₆H₁₂.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.

写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C₃H₆Cl₂的氨代烷。

（1)丙烷氯化已分离出二氯化合物C3H6Cl2的四种构造异构体，写出它们的构造式:（2)从各个二氯化物

写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。（坐在纸上拍照上传） a.3,3－二甲基丁烷 b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷 f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g.2－异丙基－4－甲基己烷 h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷

写出下列化合物的中文名称及相应的构造式.（i)cyclohexylmagnesiumbromide（ii)dipentyleadnium（iii)ethyltrimethylsilane（iv)2-methylbutylmercurieehloride（v)trimethylalumium（vi)dipropylzine

写出下列化合物或基的构造式.（i)2-氯-3-溴-2-丁烯（ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯（iii)亚乙基环己烷（iv)异丙烯基（iv)2-丁烯基（vi)2-己基-3-丁烯基

按下列合成路线,写出化合物的构造式.

写出分子式为C7H16的所有构造异构体的键线式.指出其中含一级碳原子最多的化合物是（)（写系统名称),该化合物含二级碳原子（)个,含一级碳原子（)个,含四级碳原子（)个.该异构体有几种一氯取代产物？

1、写出下列聚合物中文名称（用来源基础命名法）和分子式。 （1）PS；（2）PVC；（3）PP；（4）PMMA；（5）PAN；（6）PET；（7）PC；（8）尼龙-66

2.1 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷

写出所有符合下列要求的化合物的结构式并命名：（i)分子式为C7H14（ii)只含一个一级碳;（i)饱和烃.

用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构。

根据化合物（A)、（B)和（C)的IR谱图和¹HNMR谱图，写出它们的构造式。

写出下列化合物的路易斯构造式：

写出戊醇C₅H₁₁OH异构体的构造式,并用系统命名法命名.