在沉淀滴定中，突越范围的大小取决于沉淀的Ksp和滴定溶液的浓度，Ksp越（），突越范围越大。
在沉淀滴定中，如果待测溶液中存在能与滴定剂生成沉淀的两种以上的离子，只要其溶度积比K1/K2>（）（K1<10-8），即可连续滴定，分别求其离子浓度。
除溶液的pH外，配位滴定中滴定曲线的突跃范围的大小主要取决于（）和（）。随着溶液pH值增大，滴定的突跃范围变（），滴定的选择性变（）
沉淀滴定的滴定曲线的突跃范围的大小与（）有关。
用0．01000mol／LHN03溶液滴定20．00mL0．01000mol／LKOH溶液的突跃范围为pH：5．3-8．7，可选用的指示剂有（）。
酸碱滴定曲线的突跃范围与酸碱溶液浓度的关系是（）
下列是一些氧化还原反应指示剂的突跃电位。Ce4+标准溶液滴定Fe2+是氧化还原反应，突跃电位为0.86～1.26V，应选用下列哪一个突跃电位的指示剂？（）
Ag+、Pb2+、Ba2+混合溶液中，各离子浓度均为0.10mol/L，往溶液中滴加K2Cr2O7试剂，最先生成的沉淀是（），最后生成的沉淀是（）。 设Ni2+、Cd2+两溶液离子浓度相同，若分别通入H2S至饱和，形成（）沉淀时介质的酸度可以较大。（Ksp，PbCrO4=1.77×10-14，Ksp，BaCrO4=1.17×10-10，Ksp，Ag2CrO4=9.0×10-12，Ksp，NiS=3×10-21，Ksp，CdS=3.6×10-29）。
计算题： 某溶液中含有Ca2+和Ba2+，浓度均为0.10mol•L-1，向溶液中滴加Na2SO4溶液，开始出现沉淀时SO42-浓度应为多大？当CaSO4开始沉淀时，溶液中剩下的Ba2+浓度为多大？能否用此方法分离Ca2+和Ba2+？已知Kspθ（BaSO4）=1.08×10-10，Kspθ（CaSO4）=4.93×10-5。
计算题： 设溶液中Cl-和CrO42-的浓度均为0.01mol•L-1，当慢慢滴加AgNO3溶液时，问AgCl和Ag2CrO4哪个先沉淀？当Ag2CrO4沉淀时，溶液中的Cl－浓度是多少？已知Kspθ（Ag2CrO4）=1.12×10-12，Kspθ（AgCl）=1.77×10-10。
投石灰去除水中的Zn2+，生成Zn（OH）2沉淀。当pH=8时，溶液中Zn2+的浓度为（已知Zn（OH）2的容度积Ksp=7.1×10-18，Zn的相对分子量为65）（）。
用0.10 mol/L NaOH滴定0.10 mol/L HAc（pKa= 4.7）时的突跃范围为7.7～9.7，则用0. 10 mol/L NaOH滴定pKa= 3.7浓度0.10 mol/L一元酸时的突跃范围为( )。
难溶盐M2B的Kspθ=1．12×10-12，若从B2-离子浓度为6×10-3mol.dm-3。的溶液中，开始生成M2B沉淀需M+离子最低浓度约为 ()
用0.1000mol/L HCl溶液滴定20.00mL等浓度NaOH溶液时滴定的突跃范围为9.7～4.3，若标准溶液浓度都变为原浓度的1/10，则滴定的突跃范围为( )。
含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中，加入Ag+，则开始沉淀时[Ag+]为（）。（Ksp=1.8³10-10）
在配位滴定和沉淀滴定曲线中，金属离子的浓度随滴定度呈规律性变化，下面其滴定突跃范围描述正确的是（).
已知用0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70、则用0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液的pH突跃范阅()。
投石灰去除水中的Zn2＋，生成Zn（OH)2沉淀。当pH=8时，溶液中Zn2＋的浓度为（已知Zn（OH)2的容度积Ksp=7.1×10－18，Zn的相对分子量为65)（)。
沉淀滴定中，卤化物的浓度越大突跃范围就越小。（）
用0.01000mol／LHNO3溶液滴定20.00mL0.01000mol／LKOH溶液的突跃范围为pH=5.3～8.7，可选用的指示剂有（)。
在酸碱滴定法中,溶液的浓度越大,其滴定突跃范围越小。（)
3、在沉淀滴定中，滴定剂和被测物的浓度越大，沉淀滴定突跃范围就越大。
什么叫酸碱滴定的突跃范围？影响强碱滴定一元弱酸溶液的突跃范围的因素有哪些？
24、酸碱滴定的突跃范围是指在滴定分数为 99%~101%时，溶液 pH 的变化范围。
