配制c(1∕2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)=0.1000mol∕L标准溶液,需量取()mL浓硫酸(相对密度为1.84g∕cm<sup>3</sup>)缓缓注入1000mL蒸馏水(或除盐水)中,冷却、摇匀,以()标定
已知M(HCl)=36.46g·mol<sup>-1</sup>,则0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH对HCl的滴定度为( )g·mL<sup>-1</sup>。
向0.030mol·L<sup>-1</sup>的醋酸溶液中加入足量的固体醋酸钠,使溶液中醋酸钠的浓度为0.10mol·L<sup>-1</sup>(忽略固体加入后的体积变化)。已知醋酸的解离常数为1.8×10<sup>-5</sup>,则溶液的pOH接近于( )
移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>强碱性溶液75.00mL.使KMnO<sub>4</sub>与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L<sup>-1</sup>Fe标准溶液40.00mL,将剩余的
柠檬酸为三元弱酸,用NaOH标准溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>柠檬酸溶液时,产生的滴定突跃为()。A、
已知298K时,HAc的离解平衡常数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-06-26/9304404385043.png' />=1.76×10<sup>-5</sup>,反应HAc(1mol·L<sup>-1</sup>)====H<sup>+</sup>(0.05mol·L<sup>-1</sup>)+Ac<sup>-</sup>(0.02mol·L<sup>-1</sup>)
用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(NaOH)=0.1000mol/L的H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液时,下列说法正确的是()。已知H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的两级离解常数分别为:K<sub>a1</sub>=5.9×10<sup>-2</sup>,K<sub>
用0.1000mnl·L<sup>-1</sup>NaOH标准溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>甲酸(pH=3.74)溶液时,最好应选用的指示剂是().
298.15K时,已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10<sup>-5</sup>·mol·L<sup>-1</sup>,计算AgCl<sup>-1</sup>的溶度积。
已知CaF2的溶度积为5.2x10<sup>-9</sup>,求CaF2在下列情况时的溶解度(以mol·L<sup>-1</sup>表示)。(1)在纯
已知在1mol/L H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO<sub>4</sub>标准溶滴定Fe<sup>2+</sup>,其化学计量点的电位值为()。
已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×10<sup>-5</sup>mol/L则氯化银的溶度积为()
欲配制0.1000mol·L<sup>-1</sup>的Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>标准溶液500.0mL.应称取基准物质Na<sub>2</sub>CO3多少克?已知M(Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>)=106.0g·mol<sup>-1</sup>。
配制c(1∕2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)=0.1000mol∕L硫酸溶液1000mL,需用质量分数为98﹪的浓硫酸(密度为ρ=1.84g∕cm<sup>3</sup>)()mL
c(OH<sup>-</sup>)=0.1000mol∕L氢氧化钠标准溶液的配制:取5mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL()中,摇匀
已知25℃时在浓度均为0.10mol·L<sup>-1</sup>的Cl<sup>-</sup>、Br<sup>-</sup>和CrO<sub>4</sub><sup>2-</sup>的混合溶液中
用0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.10mol·L<sup>-1</sup>H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液,应选择的指示剂为( )。
HCl与HAc的混合溶液(浓度均为0.10mol·L<sup>-1</sup>),能否以甲基橙为指示剂,用0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液直接准确滴定其中的HCl?此时有多少HAc参与了反应(用 表示) ?
计算在H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>介质中,H+浓度分别为1mol.L<sup>-1</sup>和0.1mol·L<sup>-1</sup>的溶液中VO<sup>2+</sup>/vo<sup>2+</sup>电对的条件电极电位.(忽略离子强度的影响,已知φ<sup>θ</sup>=1.00V)
298.15K时,已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10<sup>-5</sup>mol·L<sup>-1</sup>,计算AgCl在0.01mol·L<sup>-1</sup>NaCl溶液中的溶解度。已知AgCl的K<sup>θ</sup><sub>sp</sub>=1.77X10<sup>10</sup>.
已知Ag<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>的,在其饱和溶液中c(Ag<sup>+</sup>)为()mol·L<sup>-1</sup>
用间接碘量法测定铜含量,如以0.1000mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>标准溶液滴定铜矿中的铜,欲使滴定管上直接读出的数值与w(Cu)X100相等,则应称铜矿样多少克?
在1mol·L<sup>-1</sup>HCl0<sub>4</sub>介质中,用0.02000mol·L<sup>-1</sup>KMn0<sub>4</sub>滴定0.1000mol·L<sup>1</sup>Fe<sup>2+</sup>,试计算滴定分数分别为0.50,1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下, MnO<sub>4</sub>/Mn<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=1.45V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=0.73V
分别计算在1mol·L<sup>-1</sup>HCl和1mol·L<sup>-1</sup>HC1-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液中, 用0.1000mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub>滴定20.00mL<sup>-1</sup>0.6000mol·L<sup>-1</sup>Fe<sup>2+</sup>时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub><sup>-</sup>/Cr<sup>3+</sup>的E<sup>θ</sup>=1.00V,指示剂的E<sup>θ</sup>=0.85V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对在1mol·L<sup>-1</sup>HCl中的E<sup>θ</sup>=0.70V, 而在1mol·L<sup>-1</sup>HCl-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>中的E”=0.51V.