以下属于染色体变异的是（）。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③非同源染色体的自由组合 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生
同源染色体配对的过程称为（），其结果是每对染色体形成一个（）。
在减数分裂过程中，同源染色体要进行配对，形成联会复合体，这种现象会出现在前期的（）。
染色体结构的变异有（）、（）、（）和（）四种类型。
在植物和动物的减数分裂时发生下述过程的哪一种程序？（） ①联会复合物形成和同源染色体配对 ②交换，例如，非姐妹染色单体交换 ③同源杂色体配对停止 ④姐妹染色单体停止联合，而在着丝点的姐妹染色单体的联合仍然进行 ⑤交叉配对形成
在精子和卵子形成（）时，每个生殖细胞（）地接受配对染色体中的（）一套，即（）条染色体，染色体之间不配对，这种细胞称为单倍体细胞。
缺失杂合体中，联会时形成（）突起，但易与重复相混淆。必须：①参照染色体的正常长度；②染色粒和染色节的正常分布；③着丝点的正常位置。
遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）
减数分裂过程中同源染色体配对和联会复合体形成发生在减数第一次分裂前期的（）
半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。
碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、（）、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。
倒位区段较短：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成（）倒位圈是由（）形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由（）形成）。倒位圈内外，非姐妹染色单体间均可发生交换。
联会复合物完全形成时，同源染色体配对完成，这时的染色体称（）
染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。
染色体结构变异是产生体细胞变异的主要机制。
遗传学中通常把染色体的结构变异分为（）（）（）（）四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）
倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_____。
重复或缺失染色体在发生联会都会产生环。
筛查所有染色体微缺失和微重复变异的金标准是（ ）
染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）
某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
染色体在“折断—接合”的过程中，会产生结构变异，其类型有四种：（)、（)、（)、（)。
常见的染色体结构异常描述配对正确的一组是（)
