以下属于染色体变异的是（）。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③非同源染色体的自由组合 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
你能用哪一种基因转移的方法确定下列位置。 （1）E．coli 染色体上一个新发现的基因座在其染色体上的位置； （2）一个新分离的突变在基因内的位置。
美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
在近交系动物管理实践中，由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变，这是（）。
下图是某植株一个正在分裂的细胞．A、a、B是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是（）。①该植株的基因型为AABB②若该植株是由花粉粒发育来的，则其亲本是四倍体③若该植株是由受精卵发育来的，则其配子是二倍体④该细胞发生过基因突变https://assets.asklib.com/psource/2016022814093632241.jpg
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）
根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法，称为缺失定位法。
一个DNA分子上加上一个碱基这种改变属于基因突变。（）
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）.
下列是某同学关于真核生物基因的叙述，其中正确的是（）。 ①携带遗传信息 ②能转运氨基酸 ③能与核糖体结合 ④能转录产生mRNA ⑤每三个相邻的碱基组成一个反密码子 ⑥可能发生碱基对的增添、缺失或替换
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是（）
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变( )。
39、许多STR基因座等位基因存在碱基缺失或插入等微变异。
对T4噬菌体rⅡ区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合，检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中，十代表重组，0代表没有重组。请为这些缺失构建一个拓扑图。
对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)
发生突变时，某基因中一个碱基被置换，从而必然引起蛋白质氨基酸序列表达的改变。（）
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）
1、拟显性是染色体发生缺失时显性基因得到表达的现象。
19、一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
