有关血浆半衰期的描述正确的是

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A . 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C . 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

A . A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B . B．约5个t1／2达到Css C . C．约3个t1／2达到Css D . D．体内药量=Css·Vd E . E．维持量=滴注速率×滴注时间

A . A．是血浆药物浓度下降一半的时间 B . B．能反映体内药量的消除速度 C . C．依据其可调节给药间隔时间 D . D．其长短与原血浆浓度有关 E . E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

A . A．约5个t1／2达到Css B . B．约3个t1／2达到Css C . C．药物血浆浓度无波动地逐渐上升 D . D．Ass=Css?Vd E . E．R=Ass?k=Css?k

A . 是指血药浓度降低一半所需的时间 B . 血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短 C . 反映了药物消除的速度 D . 药物的血浆半衰期越长，其疗效越好 E . 血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 毒毛花甙K D . 毛花甙C E . 铃兰毒甙

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A . A．是药物浓度下降一半的时间 B . B．反映的是体内药量的消除速度 C . C．调节给药间隔时间的依据 D . D．其长短与药物剂量有关 E . E．一次给药后经1个半衰期就基本消除

A . A．药物的生物利用度下降一半 B . B．药物的血浆浓度下降一半 C . C．药物的药理作用下降一半 D . D．药物的有效血浓度下降一半 E . E．药物的稳态血浓度下降一半

A . 半衰期是用来表示放射性物质衰变快慢的物理量 B . 所有放射性物质的半衰期都是相同的 C . 半衰期长的放射性物质运输要优先于半衰期短的放射性物质

A . 约为60％ B . 约为70％ C . 约为80％ D . 约为96％

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 西地兰 D . 毒毛花苷K E . 铃兰毒苷

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C . 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A．血浆渗透压主要来自于血浆蛋白 B．血浆渗透压主要来自于血浆中的电解质 C．血浆蛋白减少时，血浆渗透压将显著降低 D．血浆渗透压变化时，红细胞的脆性发生变化

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A．预测药物达到稳态血药浓度的时间 B．确定给药间隔时间 C．确定给药剂量 D．预测药物在体内基本消除的时间 E．药物分类的依据

A．婴儿 B．儿童 C．青少年 D．成人 E．老年人