有关血浆半衰期正确的描述是：（）。

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A . 用药时间 B . 消除的速度 C . 给药的途径药 D . 物的用量 E . 吸收速度

A . 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C . 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

A . 36小时 B . 24小时 C . 5～7天 D . 48小时 E . 18小时

A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

A . 系指持续输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间 B . 在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值 C . 药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长 D . 药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短 E . 与药物的消除半衰期无相关性

A . A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B . B．约5个t1／2达到Css C . C．约3个t1／2达到Css D . D．体内药量=Css·Vd E . E．维持量=滴注速率×滴注时间

A . A．是血浆药物浓度下降一半的时间 B . B．能反映体内药量的消除速度 C . C．依据其可调节给药间隔时间 D . D．其长短与原血浆浓度有关 E . E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

A . A．给药间隔时间的重要依据 B . B．预计一次给药后药效持续时间 C . C．预计多次给药后达稳态血浓度时间 D . D．可确定每次给药剂量 E . E．预计药物在体内消除时间

A . A．约5个t1／2达到Css B . B．约3个t1／2达到Css C . C．药物血浆浓度无波动地逐渐上升 D . D．Ass=Css?Vd E . E．R=Ass?k=Css?k

A . A．是药物浓度下降一半的时间 B . B．反映的是体内药量的消除速度 C . C．调节给药间隔时间的依据 D . D．其长短与药物剂量有关 E . E．一次给药后经1个半衰期就基本消除

A . 24小时 B . 5～7天 C . 36小时 D . 48小时 E . 18小时

A . A．药物作用强度减弱一半所需的时间 B . B．血浆药物浓度下降一半所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．50％．药物生物转化所需的时间 E . E．50％药物从体内排出所需的时间

A . 尼卡地平 B . 硝苯地平 C . 氨氯地平 D . 尼索地平 E . 尼群地平

A . A．50％药物从体内排出所需的时间 B . B．50％药物生物转化所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．血药浓度下降一半所需的时问 E . E．药物作用强度减弱一半所需的时间

A . 约为60％ B . 约为70％ C . 约为80％ D . 约为96％

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C . 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A . 三分之一 B . 三分之二 C . 二分之一 D . 四分之一

A、与血药浓度的高低正相关 B、随血药浓度的下降而延长 C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D、在任何剂量下，固定不变 E、与首次服用的剂量成正相关

A．剂量大小 B．给药途径 C．给药间隔时间 D．肝肾功能 E．给药速度

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A．氧氟沙星 B．司帕沙星 C．环丙沙星 D．洛美沙星