有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

A . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 B . 药物溶解一半所需要的时间 C . 药物分解10％所需要的时间 D . 药物分解90％所需要的时间 E . 药物溶解10％所需要的时间

A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

A . 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C . 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

A . A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B . B．约5个t1／2达到Css C . C．约3个t1／2达到Css D . D．体内药量=Css·Vd E . E．维持量=滴注速率×滴注时间

A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

A . 是指血药浓度降低一半所需的时间 B . 血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短 C . 反映了药物消除的速度 D . 药物的血浆半衰期越长，其疗效越好 E . 血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A . A．药物的生物利用度下降一半 B . B．药物的血浆浓度下降一半 C . C．药物的药理作用下降一半 D . D．药物的有效血浓度下降一半 E . E．药物的稳态血浓度下降一半

A . 血浆内不含凝集原 B . 输入血浆不需做血型鉴定 C . 新鲜血浆内含全部凝血因子 D . 冰冻干浆可用生理盐水溶解后输入 E . 冰冻干浆可用0.1%枸橼酸钠溶液溶解后输入

A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

A、与血药浓度的高低正相关 B、随血药浓度的下降而延长 C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D、在任何剂量下，固定不变 E、与首次服用的剂量成正相关

A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除