C-C键的键能为346kJ·mol^-1，所以C=C键的键能为3×348kJ·mol^-1。（)

石蜡中的硫、氮及氧化合物的键能，一般小于（）kcal/mol，极易被日光中波长为290～350mμ的紫外光所解离。

苯氧化制顺丁的反应在一列管式固定床反应器中进行。要求冷却介质温度控制在400℃以保证反应的进行。如列管管径选用20mm的管子，问该反应器允许的最大放热强度为多少？已知反应活化能为1.46×10⁵J/mol，径向有效导热系数为1.254kJ/(m·h·℃)。

已知H—H键的键能为436 kJ/mol，O=O键的键能为498 kJ/mol，根据热化学方程式H 2 (g)＋ O 2 (g)=H 2 O(l) ΔH＝－286 kJ/mol，判断H 2 O分子中O—H键的键能为( ) A．485．5 kJ/mol B．610 kJ/mol C．917 kJ/mol D．1 220 kJ/mol

已知CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/mol CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/mol C—H键的键能约为413kJ/mol,O—H键的键能约为463kJ/mol，H—H键的键能约为436kJ/mol，则CO2中C=O键的键能约为（）。

破坏（或形成）1 mol化学键所吸收（或放出）的能量称为键能。已知H—H键的键能为436 kJ·mol－1，O===O键的键能为498 kJ·mol－1，根据热化学方程式H2（g）＋O2（g）===H2O（l） ΔH＝－286 kJ·mol－1，判断H2O分子中O—H键的键能为（）

已知青霉素G的水解反应为一级反应，37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol^-1，指数前参量为4.2X10¹²h^-1.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。

N-N单键的键能（159kJ·mol^-1)比C-C单键的键能（347kJ·mol^-1)小很多，试解释其原因。

3、阿托品的水解为一级反应，水解速度常数k在40℃为0.016s–1，若反应的活化能为32.2 kJ·mol-1，30℃时1分钟后阿托品的剩余百分数约为

基元反应A+B-C→A-B+C的摩尔反应焓变△rHm＞0,B-C键的键能为εB-C, A-B 键的键能为εA-B, A为自由基,则反应活化能等于（)。

反应A+B→3D，正、逆反应的活化能分别为n kJ·mol^-1和m kJ·mol^-1，则反应的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />为( )kJ·mol^-1。

标准状态下，石墨的标准摩尔燃烧焓为-393.6kJ·mol^-1，金刚石的标准摩尔燃烧焓为-395.6kJ·mol^-1，则石墨转变成金刚石反应的标准摩尔焓变值为( )。

石蜡中的硫、氮及氧化合物的键能，一般小于（）kcal/mol，极易被日光中波长为290～350m的紫外光所解离

某药物分解30%即失效，将其放置在3℃的冰箱内保存2年。某人购回此药后，如果在25℃的室温下放置了2周。通过计算说明此药是否已经失效？（已知该药的分解百分数与药物浓度无关，且分解活化能为E_k=135.0kJ·mol^-1)

某一反应的活化能为 65KJ/mol, 则其逆反应的活化能为 （）

水的三相点附近，其汽化热和熔化热分别为44.82kJ·mol^-1和5.99kJ·mol^-1。则在三相点附近冰的升华热约为 ( )

已知N2＋O2===2NO为吸热反应，ΔH＝＋180 kJ·mol－1，其中N≡N、O===O键的键能分别为946 kJ·mol－1、498 kJ·mol－1，则N—已知N 2 ＋O 2 ===2NO为吸热反应，Δ H ＝＋180 kJ·mol － 1 ，其中N≡N、O===O键的键能分别为946 kJ·mol － 1 、498 kJ·mol － 1 ，则N—O键的键能为（）

到达地球表面的太阳辐射最短波长为290nm，问大气中NO2分子或SO2分子在吸收该波长光量子后，能否引起分子中N-O键或S-O键断裂？已知此两键的键能分别为301和564KJ/mol。

在298K,101.325kPa时,一氧化二氮分解反应的活化能为240kJ·mol^-1△rHm=-164kJ·mol^-1,则其逆反应的活化能为()kJ·mol^-1

由反式1.2-二氧乙烯变成顺式1.2-二氣乙烯（异构化)的活化能为231.2kJ·mol^-1,且ΔH为4.2kJ·mol^-1,则该反应逆过程活化能为（kJ·mol^-1)（).

25℃时，C（石墨)，甲烷及氢的标准摩尔燃烧焙分别为-393.5kJ·mol^-1，-890.3kJ·mol^-1和-285.8kJ·mol^-1，求25℃时在（1)等压，（2)等容情况下生成1mol甲烷的热效应.

二级反应2A→P的活化能为E₁,二级反应2B→Q的活化能为E₂.若两个反应的指前参量相同,E₁比E₂大10kJ·mol^-1.25℃时,进行反应2A→P,反应物A的初浓度为0.100mol·dm^-3,开始时无产物,半衰期为100min.

某反应，A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol^-1，加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol^-1，试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。

已知KI的晶格能（U)为631.78 kJ·mol^-1，钾的升华能（S)为89. 96 kJ·mol^-1，钾的电离能

5、5. 已知298.15 K时，SO2（g)的标准摩尔生成焓为-296.83 kJ&middot;mol-1，SO3（g)的标准摩尔生成焓为-395.72 kJ&middot;mol-1，SO2（g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-300.194 kJ&middot;mol-1，SO3（g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-371.06 kJ&middot;mol-1，计算1000 K时，反应2SO2（g) + O2（g) = 2SO3（g)的标准平衡常数Kθ；并说明温度升高，是否有利于反应向右进行？ 。