发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
群体性疑似预防接种异常反应是什么？
县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后（）初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？
责任AEFI报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡事件、群体性反应、引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地（）报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地卫生和（）主管部门报告，并（）。
群体性AEFI是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生多少例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI？（）
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
疑似预防接种异常反应中的不良反应包括一般反应和异常反应。
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
市级疾病预防控制机构至少（）个月进行一次AEFI数据的分析报告，着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况。
《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括（）
对需要进行网络报告的新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应（AEFI)描述正确的是（)？
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
疑似预防接种异常反应（AEFI)监测可为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。（)
短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应（AEFI)属于群体性AEFI。（)
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)
死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。
责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
疑似预防接种异常反应（AEFI)多为急性发作，常发生在1周之内，尤其是（)天之内。
