发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出的是（）
接种第一类疫苗由（）承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其（）承担费用。
如果接种单位医疗卫生人员在接种前未告知、询问受种者有关情况，所在地的县级人民政府卫生主管部门有权对负有责任的医疗卫生人员责令暂停（）的执业活动。
受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均（）的药品不良反应。
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
“因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。”以上是哪条法律法规的内容（）
钩体疫苗应接种2剂次，受种者接种第1剂次后7-10天接种第2剂次。
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
脊灰灭活疫苗使用指导意见中要求如受种者或者其监护人要求自费选择接种IPV，接种单位应当告知其（）规定的有关内容。
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。
实施预防接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的哪些内容？
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。此题为判断题(对，错)。
受种者前来接种时以下哪种行为是错误的（)。
为防止发生群体性癔症，应合理安排，避免多个受种者在同一地点同时接种。（）
责任报告人发现AEFI后，应在什么时间内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告（)。
短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应（AEFI)属于群体性AEFI。（)
群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
根据《疫苗管理法》,如果接种单位医疗卫生人员在接种前未告知、询问受种者有关情况,所在地的县级人民政府卫生主管部门有权对负有责任的医疗卫生人员责令暂停（)执业活动。
