竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是（）

A . 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 B . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 C . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 D . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高 E . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

A . 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B . 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C . 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D . 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E . 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

A . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C . 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

A . 与受体结合非常牢固 B . 使激动药量效曲线降低 C . 提高激动剂浓度可以对抗其作用 D . 双倒数作图法可以显示其特性 E . 具有激动药与拮抗药两重特性

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 普鲁卡因 B . 丁卡因 C . 利多卡因 D . 布比卡因 E . 硫喷妥钠

A . 与受体结合后能产生效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 同时具有激动药的性质 D . 与受体形成不可逆的结合 E . 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变

A . 与受体结合后一定能产生明显效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 增加激动药剂量时，不能增大效应 D . 同时具有激动药的性质 E . 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

A . A．是表示拮抗相应激动药的强度 B . B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大 C . C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强 D . D．不同亚型受体pA2值不尽相同 E . E．是拮抗药摩尔浓度的数值

A、可表示竞争性拮抗药的作用强度 B、此参数仅用于竞争性拮抗药 C、pA2越大,拮抗作用越强 D、pA2越小,拮抗作用越强

A . 使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数 B . 使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数 C . 使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 D . D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数 E . 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数

A . A、来源鉴定 B . B、性状鉴定 C . C、显微鉴定 D . D、理化鉴定 E . E、生物鉴定

A . 亲和力及内在活性都强 B . 与亲和力和内在活性无关 C . 具有一定亲和力但内在活性弱 D . 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E . 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

A . 临床常用的有效剂量 B . 安全用药的最大剂量 C . 刚能引起药理效应的剂量 D . 引起50%最大效应的剂量 E . 引起等效反应的相对剂量

A . A．使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数 B . B．使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 C . C．使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D . D．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数 E . E．使激动剂药效增加1倍时的拮抗药浓度的负对数

A．二氢叶酸 B．PABA C．GABA D．TMP E．四氢叶酸

A．氟哌啶醇 B．氟马西尼 C．纳洛酮 D．右美托咪定

A．使得加倍浓度的激动剂仍保持原有效应该强度的拮抗药浓度的负对数 B．使得激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 C．使得加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应该强度的拮抗药浓度的负对数 D．使得激动剂药效减弱两倍时的拮抗药浓度的负对数 E．使得激动剂应用加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

A．临床常用的有效剂量 B．安全用药的最大剂量 C．刚能引起药理效应的剂量 D．引起50％最大效应的剂量 E．引起等效反应的相对剂量