非竞争性拮抗剂的特点是（）

A . 使激动药量效曲线平行右移 B . 与受体结合是不可逆的 C . 激动药的最大效应不变 D . 与受体有亲和力，但无内在活性 E . 作用强度常用pA 值表示

A . 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 B . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 C . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 D . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高 E . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

A . 对受体有亲和力 B . 不影响激动药的最大效能 C . 对受体有内在活性 D . 使激动药量-效曲线平行右移 E . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 与激动药竞争结合受体 B . 与受体可逆性结合 C . 使激动药量效曲线右移 D . 对激动药E 无影响 E . 使激动药强度升高

A . 与受体结合后能产生效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 同时具有激动药的性质 D . 与受体形成不可逆的结合 E . 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变

A . 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B . 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C . 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D . 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E . 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

A . 对受体有亲和力 B . 对受体有内在活性 C . 可抑制激动药的最大效能 D . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 与受体结合后一定能产生明显效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 增加激动药剂量时，不能增大效应 D . 同时具有激动药的性质 E . 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

A、使激动药量效曲线平行右移 B、使激动剂的最大效应降低 C、竞争性拮抗作用是可逆的 D、拮抗参数pA2越大,拮抗作用越强 E、与受体有高度亲和力,无内在活性

A . 可妨碍激动剂与特异受体结合 B . 或可与受体呈不可逆结合 C . 能拮抗激动剂的效应 D . 可使激动剂最大效应降低 E . 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移

A . A．不是与激动药竞争相同的受体 B . B．与相应受体结合非常牢固 C . C．与受体结合后分解很慢或不可逆转 D . D．使量效曲线高度下降 E . E．与受体有亲和力，但无内在活性

A . 对受体无亲和力 B . 具有内在活性 C . 可抑制激动药的最大效能 D . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 E . 使激动药量一效曲线平行右移

A．平行左移，最大效应不变 B．平行右移，最大效应不变 C．平行左移，最大效应降低 D．平行右移，最大效应降低 E．曲线不移动，最大效应不变

A．使量效曲线平行右移 B．Emax不变 C．拮抗参数大表示拮抗作用强 D．与受体有亲和力，但缺乏内在活性

A．氟哌啶醇 B．氟马西尼 C．纳洛酮 D．右美托咪定

A．使激动药量效曲线平行右移 B．使激动剂的最大效应降低 C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强