(1).药物临床试验机构资格的认定办法由()共同制定。(2).()负责国家药品标准的制定和修订。(3).()负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由()制定。

A . A.国务院药品监督管理部门药典委员会 B . B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构 C . C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 D . D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

时间:2022-09-08 23:49:44 所属题库:法律法规类(公共)题库

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