大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是（）。
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
女，27岁，系血友病基因携带者，欲与一健康男子结婚，婚前来医院进行有关遗传咨询，如求医于你，请回答下列问题：(1)是否可以结婚并生育?(2)如果他们已经结婚，请问怀孕后，应采取什么措施，来预防其后代发病?(3)如果胎儿为女性或男性，正确描述其血友病发病几率。
一个携带DMD基因的女性其血清中哪种物质的水平可能升高()
下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答： https://assets.asklib.com/psource/2016022717115841023.jpg （1）写出下列个体可能的基因型Ⅰ-2_____；Ⅲ-9______； （2）写出Ⅲ-10可能产生的卵细胞的基因型_____。 （3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_____。
某成年男子是一种致病基因的携带者，他的哪种细胞可能不含致病基因。（）
在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
一个携带DMD基因的女性其血清中哪种物质的水平可能升高（）
父母双方都是耳聋基因的隐形携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为（）。
假设某生物一个体细胞中有3对等位基因（独立遗传），其3个初级精母细胞减数分裂以后，可能形成的精细胞类型有（）
夫妇均健康却生了个白化病患儿，这是由于他们均是白化病致病基因携带者。
已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例（）。（保留六位小数）
( ) 提示父母都是致病基因携带者或有新突变发生。
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
一个白化病患者的父母都为正常,其父母的基因型为
一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1／60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_____。
已知白化病的发病率为1／10000，则致病基因频率和携带者频率分别为（)
两个携带白化病基因的人结婚，后代是完全正常的概率
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
逆转录病毒中的src基因来源于鸡细胞中正常的酪胺酸激酶基因，是科学家发现的第一个癌基因，携带src基因的逆转录病毒是( )。
某些基因突变有可能给生物体带来繁殖优势，保证基因携带者的后代能够更好地适应某种环境，因而这类突变得以广泛传播。某科学研究团队发现，某个哺乳动物族群与这类动物的其他族群相比，存在一个基因突变，该突变具有调节血液中血红蛋白增长的作用。血红蛋白过低会导致缺氧，过高又会导致血液粘稠度升高，进而引发血栓等血液循环问题。那么，这一哺乳动物的族群祖先很可能是生活在（）地区。
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论
在一个10万人的群体中，有10个白化病患者（男6女4)，该群体中白化病基因携带者的频率是（)。
