配伍变化处理方法（）

A . 溶解度改变 B . 分散状态或粒径的变化 C . 液化 D . 结块

A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A . A.离子作用 B . B.盐析作用 C . C.成分的纯度 D . D.溶剂组成改变 E . E.混合顺序

A . 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的 B . 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视 C . 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 E . 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

A . 改变贮存条件 B . 改变调配次序 C . 改变溶剂 D . 添加附加剂 E . 改变制备工艺

A . 结块 B . 析出沉淀 C . 硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀 D . 潮解、液化 E . 粒子积聚

A . 改变贮存条件 B . 改变调配次序调整溶液的pH C . 改变溶剂或添加助溶剂 D . 改变有效成分 E . 测定药物动力学参数

A . 毛花苷丙注射液加入输液中 B . 盐酸四环素注射液加入输液中 C . 两性霉素中加入生理盐水中 D . 硫喷妥钠注射液加入输液中 E . 两性霉素加入葡萄糖输液中

A . 溶液浑浊和水解反应 B . 溶液结晶和效价变化 C . 溶液沉淀和结晶 D . 溶液变色和发生聚合反应 E . 溶液效价下降和出现浑浊

A . 氯霉素注射液加入输液中 B . 盐酸四环素注射液加入输液中 C . 两性霉素B加入生理盐水中 D . 硫喷妥钠注射液加入输液中 E . 两性霉素B加入葡萄糖输液中

A . 改变贮存条件 B . 改变调配次序 C . 改变溶剂或添加助溶剂 D . 调整溶液的pH值

A . A.产气 B . B.乳剂分层 C . C.产生有毒物质 D . D.变色 E . E.发生爆炸

A．产气 B．吸湿与潮解 C．产生有毒物质 D．变色 E．发生爆炸

A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

A．分解状态变化 B．某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀 C．硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D．潮解、液化和解块 E．粒径变化

A．改变剂型 B．有配伍禁忌的注射剂采用分别注射 C．改变溶剂 D．改变调配次序 E．调节pH值

A．测定产生配伍变化溶液的pH B．测定配伍过程中有无新物质产生 C．通过药效学试验了解药效变化 D．测定配伍后制剂的粒度变化 E．测定配伍后药物的含量变化

A．溶解度改变有药物析出 B．生成低共熔混合物产生液化 C．两种药物混合后产生吸湿现象 D．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E．维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色

A．水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸 B．溴化铵和利尿药配伍，产生氨气 C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D．高锰酸钾与甘油产生爆炸 E．氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色