药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
(1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
药店销售超过有效期的药品，应视为销售（）
下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
已经超过药品有效期的应挂（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？
(1).变质的的药品为（） (2).被污染的药品为（）(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(4).超过有效期的药品为（）
超过有效期的药品为假药。
超过有效期的药品属假药。
(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
超过有效期的药品是（）
超过有效期的药品，一律（）使用。
超过有效期的药品（）
超过有效期的药品()
超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品
下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的
劣药的判定条件不是超过有效期的药品。（)
某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期，该药品应（）
药品零售企业购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年（）
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）。
