药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
(1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
未曾在中国境内上市的药品是（）成份与药品标准不符的是（）超过有效期的药品为（）用中药材加工制成的成品为（）用于生产各类制剂的药物为（）
药店销售超过有效期的药品，应视为销售（）
已经超过药品有效期的应挂（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？
超过有效期的药品为假药。
超过有效期的药品属假药。
药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
超过有效期的药品（）
医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
超过有效期的药品，一律（）使用。
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
超过有效期的药品()
超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品
（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过 有效期的药品。依据《中华人民共和国药品管理法》 第75条的规定，其所在地的药品监管理行政执法 机构应给予的处罚是，没收违法销售药品和违法 所得并（）
其药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品，依据《药品管理法》第75条的规定，其所在的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得，并（）
某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期，该药品应（）
药品零售企业购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年（）
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）。
