以下属于医疗不良事件的是（）
医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些？
有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
下面属于医疗器械不良事件的有（）。
对于已发生不良事件的医疗器械，企业应采取哪些控制措施？
我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题？
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些？
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些？
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？
医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照（)的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（)的过程。
下面哪些是突发公共卫生事件信息报告、紧急医疗救援信息报告和要情快报的共同特点
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
Ⅱ级医疗安全（不良事件）严重程度划分属于（）
下列哪项属于医疗质量安全不良事件分类中的手术相关问题:（）
因医疗护理原因造成病人二度一下烫烧伤、二期压疮面积占0.25%以上的属于不良事件的那一类（）
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？
发现医疗器械不良事件或可疑不良事件的上报程序（）
在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害，属于几级不良事件（）
