医疗器械的使用时限为长期使用是指：器械预期连续使用的时间超过（）。
医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（）
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
医疗器械再评价是指根据医疗器械不良事件监测结果等相关信息，对医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并进行相应评价的过程。
身体一部分支持在器械上的支撑叫（）。身体一部分支持在器械上的支撑，同时还有另一部分附加在器械上或地面上的支撑叫（）。
医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
经营第二、三类医疗器械应当经批准（国家已公布不需申请许可证的部分第二类医疗器械产品除外），取得《医疗器械经营企业许可证》
一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术，器械全部或者部分进行人体或自然腔道中，在手术过程中结束后长期留在体内，或者留在体内至少（）以上的医疗器械。
医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的（）、有效性进行（），并实施相应措施的过程。
器械是指手持武术兵器进行练习的套路运动。器械又可分为（）。
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过（）日。
对练项目“器械变形”的错误是指器械弯曲角度超过145度（含145度）。
保健推拿是指以（ ）基础理论为指导，利用（ ）、肢体其他部分或器械作用于人体体表，以调节人体生理机能和（ ）的一种方法。
首营企业是指:购进医疗器械时，与本公司首次发生（)的医疗器械生产企业或经营企业。
医疗器械使用期限——“暂时”是指器械预期的连续使用时间在（）以内。
医疗器械使用期限——“短期”是指器械预期的连续使用时间在（）以内。
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（)的过程。
植入性医疗器械是指：任何通过外科手段来达到下列目的的医疗器械：1)全部或部分插入人体或自然腔口中;或2)为替代上表皮或眼表面用的;并且使其在体内至少存留()天，且只能通过内科或外科的手段取出。
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？
第二类医疗器械是指：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；下列属于第二类医疗器械的有（）等。
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的
