《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?
《药品召回管理办法》将二级召回界定为()
食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后,应当立即采取()等措施,在经营场所醒目位置张贴生产者发布的召回公告等措施,配合食品生产者开展召回工作。
二级召回应为()
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
二级召回:食用后已经或者可能导致一般健康损害,食品生产者应当在知悉食品安全风险后()小时内启动召回,并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定()并组织实施,一级召回在()小时内,二级召回在()小时内,三级召回在()小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召回分为三级。二级召回的启动时间要求是()内。
实施二级召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回,处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款。()
药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评估,药品召回总结报告应当提交给所在地的()。
三级召回在根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召回分为三级,一级召回需要在()内启动
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,三级召回在()
标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后,将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,三级召回应()
药品生产企业在启动药品召回后,二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间()
实施三级召回应在()内启动召回,()内完成召回。