根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
以中外合作、外商独资、外商合资形式设立公司的，应当按照《中外合作经营企业法》和《外资企业法》的规定，自收到批准文件之日起（）日内向公司登记机关申请设立登记。
设立外资企业，审查批准机关应自接到全部申请文件之日起（）天内决定批准或者不批准。
对银行业金融机构的设立申请，银行业监督管理机构应自收到申请文件之日起（）个月内做出是否批准的书面决定。
按照我国《保险法》的规定，保险监督管理机构自收到设立保险公司的正式申请文件之日起一年内，作出批准或者不批准的决定。
《中华人民共和国教育法》规定，“学校及其他教育机构具备法人条件的，自批准设立或者登记注册之日起取得法人资格。”
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
保险监督管理机构自收到设立保险公司的正式申请文件之日起（ ）内，应当作出批准或者不批准的决定。
保险监督管理机构自收到设立保险公司的正式申请文件之日起（）内，应当作出批准或者不批准的决定。
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
保险监督管理机构自收到设立保险公司的正式申请文件之日起六个月内，应当作出批准或者不批准的决定。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
设立中外合作经营企业，审查批准机关应自接到全部申请文件之日起（）天内决定批准或者不批准。
投资者并购境内企业设立外商投资企业，除另有规定外，审批机关应自收到规定报送的全部文件之日起30日内，依法决定批准或不批准。决定批准的，由审批机关颁发批准证书。（）
保险监督管理机构自收到设立保险公司的正式申请文件之日起（ ）内，应当做出批准或者不批准的决定。
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据我国《保险法》的规定，保险监督管理机构自收到设立保险公司的正式申请文件之日起三十天内，应当作出批准或者不批准的决定（）。
法律，行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，应当自批准之日起（）日内向公司登记机关申请设立登记；逾期申请设立登记的，申请人应当报审判机关确认原批准文件的效力或者另行报批
国务院银行业监督管理机构应当在自收到申请文件之日起（)个月内，对银行业金融机构的设立作出批准或者不批准的书面决定;决定不批准的，应当说明理由。
【单选题】法律，行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，应当自批准之日起（）日内向公司登记机关申请设立登记；逾期申请设立登记的，申请人应当报审判机关确认原批准文件的效力或者另行报批
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是（)。
