新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
新药监测期内的国产药品应当（）
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
新药监测期内的国产药品报告（）。
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
新药监测期已满的国产药品应当（）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）。
【多选题】新药监测期已满国产药品应报告（）。
【单选题】新药监测期内的国产药品应报告（）。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是（)。
新药监测阴内的国产药品匆报告其引起的（C》（）
定期安全性更新报告应当由（)批准同意后，通过国家药品不良反应监测系統提交。
