与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是()
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
下列药物并用时,由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换,使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应()
A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是()
甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()
主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指()慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病,是指()晚期肝硬化时,哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍,是指()药物血浆蛋白结合率下降,是指()
下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()
下列常用的口服降血糖药中,“作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出”属于()
下列哪种情况下禁用或慎用抗胆碱酯酶药()
下列常用的口服降血糖药中,"作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出"属于()
增加胃肠蠕动,影响同服药物吸收()影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是()竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是()血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是()
药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()
胆红素在血清中主要与哪种血浆蛋白结合()
以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A.B.C.D.E.
某医生用A、B两种药物治疗急性下呼吸道感染,A药治疗74例,有效68例,B药治疗63例,有效52例.问两种药物效果是否有差别,可用公式
具有高血浆蛋白结合的特性,应该避免和华法林合用,避免出血的调血脂药()?
下列哪个药与纤维蛋白结合而发挥溶血栓作用()
A药和B药作用机制相同,达同一效应,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述哪种说法正确
A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述哪种说法正确
治疗普通型流脑首选的抗菌药物是()A.磺胺药B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.庆大霉素
根据下列答案,回答下列各题。 A.处方药 B.非处方药 C.乙类非处方药 D.甲类非处方药 E.传统药 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
下列哪种情况下不宜选用β肾上腺素受体阻断药()
下列哪种疾病禁用硫脲类抗甲状腺药A.结节性甲状腺肿合并甲亢 B.甲状腺危象C.单纯甲