下列哪一项不是胺碘酮的禁忌证（）

A . 长期用药在角膜处可见黄色微粒沉着 B . 可引起甲状腺功能亢进或低下 C . 少数患者可引起间质性肺炎 D . 少数患者可出现红斑性狼疮样综合征 E . 心动过缓、房室传导阻滞和QT间期延长

A . 阻滞钠通道 B . 阻滞β受体 C . 促进K外流 D . 选择性延长复极过程（APD. E . 阻滞Ca 抖通道

A . 低血糖 B . 室性快速性心律失常 C . 肺纤维化 D . 角膜微粒沉着 E . 光过敏

A . 是广谱抗心律失常药 B . 能明显抑制复极过程 C . 在肝中代谢 D . 主要经肾脏排泄 E . 长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 阻断钾通道，延长复相 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . 低血糖 B . 室性快速性心律失常 C . 肺纤维化 D . 角膜微粒沉着 E . 光过敏

A . 不能用于预激综合征 B . 可抑制Ca2+内流 C . 抑制K+外流 D . 非竞争性阻断α、β受体 E . 显著延长APD和ERP

A . 转复房颤以及转复后维持窦性心律的最常用药物 B . 对快速房颤/房扑伴左心室功能不全，或AMI伴房颤者，可作为一线药物使用控制心室率 C . 伴有充血性心力衰竭的宽QRS心动过速，胺碘酮是首选药物 D . 对室颤或持续性室速患者，在电除颤和使用肾上腺素后，可使用胺碘酮 E . 对控制血流动力学稳定的室性心动过速无效

A . A．1.0g B . B．1.5g C . C．2.0g D . D．2.5g E . E．3.Og

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

A . 甲状腺功能亢进 B . 肺纤维化 C . 在角膜褐色微粒沉着 D . 血压下降 E . 肝坏死

A . 降低窦房结和普肯耶纤维的自律性 B . 减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP D . 阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道 E . 对α、β受体无阻断作用

A . 能抑制K 、Na 、Ca 通道 B . 口服吸收缓慢而不完全 C . 主要用于快速性和室性心律失常 D . 不良反应与剂量大小及用药时间长短有关 E . 几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca2 通道无阻断作用

A . A．最常见及最严重的急性并发症为低血压 B . B．经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量 C . C．会造成QT延长 D . D．可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度 E . E．胺碘酮是多通道阻断药

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca 通道无阻断作用

A．严重窦房结功能异常者 B．心动过缓引起晕厥者 C．各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者 D．急性冠状动脉综合征的患者

A．150mg/3ml/支 B．150mg/5ml/支 C．300mg/3ml/支 D．300mg/5ml/支