每日使用胺碘酮的最大剂量为()

A . 阻滞钠通道 B . 阻滞β受体 C . 促进K外流 D . 选择性延长复极过程（APD. E . 阻滞Ca 抖通道

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 阻断钾通道，延长复相 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . A.低血压 B . B.高血压 C . C.肺毒性反应 D . D.甲状腺功能异常

A . 转复房颤以及转复后维持窦性心律的最常用药物 B . 对快速房颤/房扑伴左心室功能不全，或AMI伴房颤者，可作为一线药物使用控制心室率 C . 伴有充血性心力衰竭的宽QRS心动过速，胺碘酮是首选药物 D . 对室颤或持续性室速患者，在电除颤和使用肾上腺素后，可使用胺碘酮 E . 对控制血流动力学稳定的室性心动过速无效

A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

A . 阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道 B . 适用于冠心病并发的心律失常 C . 收缩血管 D . 广谱抗心律失常药 E . 拮抗T 、T 与受体结合

A . 结构中含有苯并呋喃结构 B . 结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢 C . 属于钾通道阻滞剂 D . 属于钠通道阻滞剂 E . 具有抗高血压作用

A . 肺纤维化 B . 转氨酶升高 C . 光过敏 D . 角膜色素沉着 E . 甲状腺功能亢进或减退

A . 甲状腺功能亢进或低下 B . 角膜褐色微粒沉着 C . 间质性肺炎或肺纤维化 D . 全身性红斑狼疮样综合征 E . 各种心律失常

A . 口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B . 口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C . 可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D . 可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E . 尤其用于治疗房性、室性期前收缩

A . A．甲状腺功能异常 B . B．狼疮样综合征 C . C．角膜褐色微粒沉着 D . D．间质性肺炎 E . E．可致各种心律失常

A . A.阻滞K 通道 B . B.阻滞Na 通道 C . C.阻滞Ca 通道 D . D.阻断M受体 E . E.阻断β受体

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . 加快心房的传导 B . 降低自律性 C . 阻滞K 通道 D . 延长动作电位时程和有效不应期 E . 阻断β受体

A . 1.0g B . 1.5g C . 2.0g D . 2.5g E . 3.0g

A . 延长APD，阻滞Na 内流 B . 缩短APD，阻滞Na 内流 C . 延长ERP，促进K 外流 D . 缩短APD，阻断β受体 E . 缩短ERP，阻断α受体

A．作用产生慢，持续时间长 B．明显延长APD和ERP C．降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 D．长期应用可影响甲状腺功能 E．禁用于预激综合征所致室上性心动过速