《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（）。
规定劳动年龄上下限的主要依据，是一个国家人口的体质情况。
医疗机构制剂使用管理规定包括（）
医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调剂的情形有（）
《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）
下列有“6899单笔支付业务撤销”交易使用权限的机构为（）。
《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）
医疗机构制定制剂使用期限依据的是（）
在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
依据《江西省禁毒条例》规定，我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（）购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进
依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（）
