《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（）。
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）
医疗机构制剂规定使用期限的依据有（）
《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
