根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
船舶与海上设施经检验合格后，船舶检验机构应当按照规定签发相应的（）证书。
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
高耗能特种设备的设计文件，应当经特种设备检验检测机构，按照有关特种设备安全技术规范和标准的规定进行鉴定，方可用于制造。未经鉴定或者鉴定不合格的，制造单位不得进行产品制造。
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
在用电梯每年进行一次定期检验。使用单位应当按照安全技术规范的要求，在《安全检验合格》标志规定的检验有效期届满前（），向特种设备检验检测机构提出定期检验申请。未经定期检验或者检验不合格的电梯，不得继续使用
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
《起重机械定期检验规则》中规定，定期检验或者首检合格的起重机械，检验机构应当按照规定向使用单位出具特种设备检验合格标志，使用单位应当（）。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
《起重机械安全技术监察规程—桥式起重机》（TSGQ0002—2008)规定，停止使用1年以上（含1年)的起重机，再次使用前，使用单位应当进行全面检查，并且经特种设备检验检测机构按照（)要求检验合格。
《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
《特种设备安全法》规定，锅炉、压力容器、压力管道元件等特种设备的制造过程，应当经特种设备检验机构按照安全技术规范的要求进行监督检验；未经监督检验或者监督检验不合格的，不得（)。
《特种设备安全法》规定，锅炉、压力容器、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施的安装、改造、重大修理过程，应当经特种设备检验机构按照安全技术规范的要求进行监督检验;未经监督检验或者监督检验不合格的，不得（)。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
医疗机构自制的制剂应当按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在（)。
县级以上人民政府药品监督管理部门应当对医疗机构配制中药制剂的调剂使用活动进行（)。
调入中药制剂的医疗机构，应当对（)进行监测，并按照国家有关规定进行报告。
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备材料载明的要求配制中药制剂的，按（）给予处罚
