进口药品注册证的格式为
《进口药品注册证》的有效期为（）
进口医疗器械的注册证格式为（）
在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
进口分装药品的批准文号格式为（）
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
进口药品注册证的有效期为（）
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是()。
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
印有原格式批准文号及注册证号的标签禁止流通使用的时间是()。
根据上述资料的注册证号格式，以下推断正确的是（）
张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械（准）2012第216××××、京药监械（准）2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有
《进口药品注册证》的有效期为（）C
