进口药品注册证的格式为
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（）
在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
某外贸公司进口一批货物，货价100万元，货物运抵我国关境内输入地点起卸前的包装费和运费分别为5万元和7万元。已知关税税率10％。则该公司应缴纳的进口关税为（）万元。
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
《进口药品注册证》证号的格式为（）
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是()。
某公司从美国进口一批货物，其包装材料为纸箱，报检时应提供( )。
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
根据上述资料的注册证号格式，以下推断正确的是（）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械（准）2012第216××××、京药监械（准）2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有
简述在我国申请进口药品分包装的申报与审批。
