进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,()企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。
下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为()
《进口药品注册证》的有效期为()
进口医疗器械的注册证格式为()
在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为
下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是()
进口分装药品的批准文号格式为()
进口药品注册证的有效期为()
2014年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册,注册证号格式正确的是()
《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为()
《进口药品注册证》证号的格式为()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( )和(),进口药品注册证,有效期为( )年.
境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为()
《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年,期满前6个月按规定申请换发。()
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验()。
食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是()。
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
根据下列选项,回答下列各题。 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()年。
《进口药品注册证》的有效期为()C