进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
《医药产品注册证》的有效期为（）
《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经取得《乡村医生执业证书》的中医药一技之长人员可以申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核，也可继续以乡村医生身份执业，纳入（）。自《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》施行之日起，不再开展（）纳入乡村医生管理工作。
《医药产品注册证》的有效期是（）
下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
无公害农产品认证检查员注册证书有效期为（）年，在证书有效期内实行年度确认制度。
新药注册的证书号格式为（）
添加剂预混合饲料生产企业的检验化验员，应当取得农业部职业技能鉴定机构颁发的饲料检验化验员职业资格证书或与生产产品相关的省级以上医药、化工、食品行业管理部门核发的检验类职业资格证书。
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国产保健食品注册号格式为（）
(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。
国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
无公害农产品产地认定证书、产品认证证书格式由（）规定。
中医医师实行（）。取得《中医医师资格证书》者，应当向其（）所在地县级以上地方中医药主管部门提出（），经注册后取得《中医医师执业证书》。
中医（专长）医师在执业中超出注册的执业范围从事医疗活动的，由县级以上中医药主管部门责令暂停（）执业活动，并处（）罚款；情节严重的，吊销其执业证书。造成患者人身、财产损害的，依法承担（）；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
证券经纪人制度相关的资格考试、执业注册登记、证书印制、委托合同格式范本制定以及后续职业培训等自律管理工作，由（）负责组织实施
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。（)
（1）.《药品经营许可证》的有效期为（）。,（2）.《药品生产许可证》的有效期为（）。,（3）.《执业药师注册证》的有效期为（）。,（4）.《医药产品注册证》的有效期为（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
申请药品上市许可时，申请人和生产企业应当已取得医药产品注册证。（)
