进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
医疗器械产品准产注册证的有效期为（）
医药产品注册的证书号格式为（）
《医药产品注册证》的有效期为（）
医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导（）、（）、（）、（）、（）、（）的文件。
下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用(2).药物的临床试验申请须经（）批准(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发(4).《医药产品注册证》由（）颁发
医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表（），“准”代表（），“2014”代表（）“3”代表（），“22”代表（）。
婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期届满需要延续的，申请人应当在注册证书有效期届满（）个月前向国家食品药品监督管理总局提出延续注册申请。
(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。
婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期内，需要变更注册证书及其附件载明事项的，申请人应当向国家食品药品监督管理总局提出变更注册申请，需要提交的材料有（）
根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
持证单位产品注册证书有效期届满仍继续生产的怎么办？
医药商品在药店经营中，必须到药监局注册备案的人员是（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。（)
（1）.《药品经营许可证》的有效期为（）。,（2）.《药品生产许可证》的有效期为（）。,（3）.《执业药师注册证》的有效期为（）。,（4）.《医药产品注册证》的有效期为（）
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
申请药品上市许可时，申请人和生产企业应当已取得医药产品注册证。（)
《医疗器械产品注册证》的有效期为5年。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
医疗器械产品注册证书有效期限是（)。
