下列关于知情同意说法错误的是（）

A . 因重大资产重组股票暂停转让的公众公司应当在证券暂停转让之日起5个转让日内，向全国股转公司提交内幕信息知情人报备材料 B . 公司股票暂停转让日距离首次董事会召开之日不足5个转让日的，应当在申请暂停转让的同时报送内幕信息知情人报备材料 C . 内幕信息知情人报备材料包括挂牌公司重大资产重组内幕信息知情人登记表、相关人员买卖公司证券的自查报告、公司重大资产重组交易进程备忘录及公司全体董事对内幕信息知情人报备文件真实性、准确性和完整性的承诺书 D . 重大资产重组交易进程备忘录不仅应当提交原件，还应当提交经律师出具鉴证意见的复印件

A . 知情同意指在医疗过程中，同意或拒绝的决定由具有决定能力患者本人自愿做出 B . 知情同意能力的评估是临床精神医学和司法精神医学工作的重要内容 C . 精神疾病可能会影响到知情同意能力 D . 为保护患者权益，在治疗开始前都应获得知情同意 E . 患有精神疾病并不意味着患者自动地就丧失了作出决定的能力

A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

A . A、公民享有避孕方法的知情选择 B . B、国家提供充分有效的计划生育和避孕方法的信息 C . C、避孕方法的知情选择就是育龄夫妻可以自由选择采取或者不采取避孕措施 D . D、避孕方法的知情选择就是育龄夫妻在充分了解情况的基础上，自主、自愿而且负责地作出决定

A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A . 科研人员将有关信息告知受试者 B . 受试者能够理解信息的内容 C . 受试者具有自主能力 D . 受试者自由决定同意 E . 受试者的同意表示不可更改

A . 提供的信息应让对方能充分理解 B . 应明确告知对方有权拒绝或中途退出研究 C . 给对方过多报酬可能会限制其自由选择 D . 为避免对方担心，可不必提供不利情况的信息 E . 对婴幼儿和智能障碍者，须征得其代理人同意

A . 当患者本人为完全民事行为能力人时，告知的对象首先且必须是患者本人。 B . 当患者本人为未成年人时，应告知患者的法定监护人。 C . 当患者为成年人但无民事行为能力时（如精神患者、痴呆患者等）时，应告知患者的法定监护人。 D . 因疾病导致无法行使知情选择权的患者（如处于昏迷、休克、麻醉等意识丧失状态）或是因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，其知情同意权由具有完全民事行为能力的近亲属代为行使。

A . A.1948年首次明确提出 B . B.1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念 C . C.由人体实验扩大到临床医学 D . D.由临床医学引入到人体实验 E . E.《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件

A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

A．关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B． 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C． 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D． 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

A．A.病人有权利在任何医疗开始前，了解并决定是否签写“同意书” B．B.病人有权利拒绝治疗 C．C.病人有权获知医院和其他卫生单位和教育单位相互关系的资料。病人有权对治疗医生个人的专业关系，逐个按名字获得信息 D．D.病人无权知道适用于病人的一切医院规章制度 E．E.病人有权利知道你的账单，并检查内容或要求院方解释

A．医生和患者签名都必须要有 B．必须要签署珠峰项目知情同意书 C．有干扰表治疗知情同意书就不需要签要珠峰项目知情同意书 D．同意书照片必须上传91系统

A．受试者的自愿同意绝对必要 B．接受试验的人有同意的合法权力;应该处于有选择自由的地位 C．接受试验的人有对于试验的项目有充分的知识和理解 D．接受试验的人有知道试验方法及采取的手段的权利 E．受试者没必要知道预料得到的不便和危险，对其健康或可能参与实验的人的影响

A．讲明其疾病或伤残的性质 B．概念来源于二战后的纽伦堡审判 C．应用范围扩大到医患关系和临床领域 D．讲明其疾病无法治疗 E．讲明疾病建议的诊疗措施的效果和风险等

A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中 B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录 D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 B．需要实施特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险等情况，并取得其书面同意 C．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意 D．抢救生命垂危的患者等紧急情况，必须取得患者或者其近亲属同意方可实施相应的医疗措施 E．医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的医疗机构应当承担赔偿责任

A．需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意 B．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 C．医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任 D．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其口头同意