关于知情同意的撤回，以下说法正确的是（）

A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

A . 知情同意的实质是患者在实施病人自主权的基础上向医疗方进行医疗服务授权委托的行为 B . 知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成 C . 理解是知情同意权实施的最重要的因素 D . 如果医师在告知行为中故意对就医者隐瞒有关疾病治疗诊断的重要信息，那么就医者在错误理解的基础上作出的错误决定应视为无效

A . A．投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，可以补充、修改和撤回已经提交的投标文件。 B . B．投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间至少15日前，可以补充、修改和已经提交的投标文件 C . C．投标人在招标文件要求提交投标文件的截止日期至少20日前，可以补充、修改和撤已经提交的投标文件 D . D．投标人在规定时间内补充、修改和撤回已经提交的投标文件，并书面通知招标人，补充、修改的内容为投标文件的组成部分 E . E．投标人补充、修改和撤回已经提交投标文件的，其投标保证金没收

A . 所有的精神疾病患者都应由自己完成知情同意过程 B . 所有的精神疾病患者都应由其合法的代理人来完成 C . 没有做决定能力的精神疾病患者应由合法的代理人来完成 D . 有决定能力的精神疾病患者应由自己完成知情同意过程

A . 若李某在法定期限内对具体行政行为不服，他也不能再向人民法院提起行政诉讼 B . 若法律、法规未规定行政复议为提起行政诉讼前的必经程序，则李某还可以向人民法院提起行政诉讼 C . 李某申请撤回复议申请后，他既丧失了重新申请复议的权利，也丧失了提起行政诉讼的权利 D . 李某撤回复议申请后，他还可以再次向复议机关申请复议

A . 毕业生有权了解用人单位的主体资格、劳动岗位、劳动条件、劳动报酬以及规章制度等 B . 用人单位应当如实说明和介绍，不能回避或故意隐瞒某些职业危害 C . 用人单位不能夸大单位规模和提供给毕业生的待遇 D . 毕业生有权了解用人单位盈利模式、薪酬分配、客户信息和发明专利

A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A . 科研人员将有关信息告知受试者 B . 受试者能够理解信息的内容 C . 受试者具有自主能力 D . 受试者自由决定同意 E . 受试者的同意表示不可更改

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否是安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否为安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意 E . E．在医疗过程中要为患者保守秘密

A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

A．研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应及时告知受试者或监护人，并作相应记录 B．监护人可以代替受试者签署知情同意书，无论受试者是否具有民事行为能力 C．研究者应记录实施知情同意的具体时间和人员 D．除GCP规定的特殊情况，非治疗性临床试验应当由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期

A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

A．A.病人有权利在任何医疗开始前，了解并决定是否签写“同意书” B．B.病人有权利拒绝治疗 C．C.病人有权获知医院和其他卫生单位和教育单位相互关系的资料。病人有权对治疗医生个人的专业关系，逐个按名字获得信息 D．D.病人无权知道适用于病人的一切医院规章制度 E．E.病人有权利知道你的账单，并检查内容或要求院方解释

A．受试者的自愿同意绝对必要 B．接受试验的人有同意的合法权力;应该处于有选择自由的地位 C．接受试验的人有对于试验的项目有充分的知识和理解 D．接受试验的人有知道试验方法及采取的手段的权利 E．受试者没必要知道预料得到的不便和危险，对其健康或可能参与实验的人的影响

A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中 B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录 D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．患者有知情同意的权利 B．患者处于昏迷状态时，家属有知情同意的权利 C．患者或家属有知情同意的能力 D．医务人员提供必需的、充足的信息 E．医务人员提供的医疗方案是正确的

A．需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意 B．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 C．医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任 D．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其口头同意