关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是（）

A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

A . A.以健康人或病人作为受试对象 B . B.实验时使用对照和双盲法 C . C.不选择弱势人群作为受试者 D . D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出 E . E.弱势人群若参加实验，需要监护人的签字

A . 受试者要撤消知情同意必须在实验开始前 B . 受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后 C . 受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后 D . 受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验 E . 受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验

A . 人体实验不需要伦理委员会审查通过 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 弱势人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A . 受试者要撤销知情同意必须在实验开始前 B . 受试者要撤销知情同意必须在人体实验告一段落后 C . 受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后 D . 受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验

A . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 人体实验都需要伦理委员会审查 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否是安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否为安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意 E . E．在医疗过程中要为患者保守秘密

A . 如实向受试者讲明实验的目标、方法 B . 如实向患者说明实验潜在的危险 C . 受试者可以随时退出实验 D . 如实向受试者讲明预期的好处 E . 患者退出实验后会影响到合理的治疗

A . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 人体实验都需要伦理委员会审查 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

A.受试者是否了解应该知道的实验相关内容 B.人体实验冒险的程度应该超越所研究问题的人道主义的重要性 C.受试者是否了解自己在参与实验过程中的权益 D.是否是在完全不受胁迫、欺骗的情况下做出是否同意参加实验的决定

A．受试者的自愿同意绝对必要 B．接受试验的人有同意的合法权力;应该处于有选择自由的地位 C．接受试验的人有对于试验的项目有充分的知识和理解 D．接受试验的人有知道试验方法及采取的手段的权利 E．受试者没必要知道预料得到的不便和危险，对其健康或可能参与实验的人的影响

A．需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意 B．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 C．医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任 D．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其口头同意