药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，应当自生产之日起（）个工作日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。
购买第二类易制毒化学品，应该向所在地的哪一级公安机关备案？（）
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
经营第二类非药品类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。
经营第三类非药品类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
购买、销售和运输易制毒化学品的单位应当于每年几月31日前向所在地县级公安机关报告上年度的购买、销售和运输情况？（）
生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位，应当于每年（）前向许可或者备案的行政主管部门和公安机关报告单位上年度易制毒化学品的生产、经营、购买、运输或者进口、出口情况。
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府（）备案。
生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位，应当于每年（）前向许可或者备案的行政主管部门和公安机关报告本单位上年度易制毒化学品的生产、经营、购买、运输或者进口、出口情况
申请生产国家规定的第一类中的药品类易制毒化学品的企业，应当在仓储场所等重点区域（）。
申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府（）审批。
申请购买第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是
购买＿＿易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。个人自用购买少量高锰酸钾的，无须备案。()
药品类易制毒化学品甲批发企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学品时，应当为其建立购买方档案。以下不属于购买方档案内容的是（）
购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》），以下关于《购用证明》的说法，正确的是（）
◑下列关于易制毒化学品的说法正确的是（ ）◑A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批◑B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、◑C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑D.申请生产第一类易制毒化学品的，应取得生产许可证，申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证◑E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑此题为多项选择题。
依据《易制毒化学品管理条例》，经营第三类易制毒化学品的，应当自经营之日起30日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在（）将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。
应急管理管理部门应当及时将非药品类易制毒化学品生产、经营许可及吊销许可情况，向同级（)进行通报。
