国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
药品不良反应重点监测具体内容包括（）
现今，“药品不良反应监测方式”中，不包括（）
药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。
"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是（）
国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
