下列关于利多卡因叙述，错误的是( )

A . 口服首过消除明显 B . 轻度阻滞钠通道 C . 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 抑制普肯耶纤维的自律性 B . 抑制Na 内流 C . 延长普肯耶纤维有效不应期 D . 能降低窦房结的自律性 E . 对K 外流影响不大

A . 对心脏的直接作用是抑制Na 内流，促进K 外流 B . 降低浦肯野纤维的自律性 C . 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响 D . 相对延长有效不应期 E . 常静脉给药

A . 作用比普鲁卡因强而快 B . 不可以和肾上腺素合用 C . 过敏反应极为罕见 D . 毒性反应率比普鲁卡因高 E . 可以静脉注射

A . A．术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 B . B．长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 C . C．静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 D . D．利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 E . E．碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

A . A、毒性反应主要作用于心血管系统 B . B、毒性反应对血压的影响是先升高后下降 C . C、毒性反应早期血压上升，心跳加快是中枢神经系统兴奋所致 D . D、一旦发生抽搐，可导致呼吸和循环衰竭而致死 E . E、发生轻度毒性反应时立即停药，中毒症状能自行消失

A . 术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 B . 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 C . 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 D . 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 E . 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . 促进钾外流 B . 相对延长不应期 C . 可抑制钠内流 D . 对正常心肌的传导性无影响 E . 是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . 具有吸湿性的白色结晶性粉末 B . 对酸、碱均较稳定，不易水解 C . 具有芳伯氨基，在空气中易氧化变色 D . 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸 E . 静脉麻醉药

A . 室性早搏 B . 心肌梗死致室性心律失常 C . 心房纤颤 D . 强心苷中毒致室性心律失常 E . 心室纤颤

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A . 降低心肌自律性 B . 抑制K外流 C . 口服吸收好，宜口服给药 D . 缩短动作电位和有效不应期，相对延长有效不应期 E . 用于转复急性心肌梗死或强心苷中毒所致室性心动过速或室颤

A、促进复极相K+外流,缩短APD B、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性 C、使缺血心肌的传导速度加快 D、主要作用于心室肌和浦肯野纤维 E、仅对室性心律失常有效

A . A.抑制4相Na 内流 B . B.促进K 外流 C . C.相对延长ERP D . D.大剂量时传导明显加快 E . E.治疗剂量对心房肌和窦房结无明显影响

A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性

A．7岁之前 B．7～12岁 C．12～15岁 D．15岁之后 E．任何年龄

A．为白色结晶性粉末 B．对酸或碱较稳定，不易被水解 C．水溶液显弱酸性 D．具有重氮化-偶合反应 E．具有抗心律失常作用