苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）

A . 激活苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112915451420541.jpg 受体B . 增强GABA能神经的突触抑制效应C . 增加Cl-通道开放频率D . 促进GABA与受体结合E . 延长氯通道开放时间

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . A．激活苯二氮受体 B . B．增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C．增加Cl通道开放频率 D . D．促进GABA与受体结合 E . E．延长氯通道开放时间

A . 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化 B . 增加γ-氨基丁酸（GABA.能神经的突触抑制效应 C . 激活苯二氮受体 D . 促进GABA与GABA受体结合 E . 延长Cl通道开放时间

A . 消除焦虑，治疗失眠 B . 控制抽搐 C . 治疗酒精戒断综合征 D . 可作为麻醉前用药 E . 长期应用不会产生依赖性和成瘾性

A . 顺行遗忘作用 B . 抗惊厥作用 C . 镇静催眠作用 D . 降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . 肌松作用

A . 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍 B . 不会引起呼吸抑制 C . 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D . 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E . 地西泮不会引起静脉注射痛

A . 抗惊厥和抗癫痫 B . 抗焦虑 C . 镇静催眠 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 抗抑郁

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 抗焦虑作用 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 抗抑郁作用

A . 抗焦虑作用 B . 镇静和催眠 C . 肌肉松弛 D . 抗惊厥 E . 改善记忆

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 激活苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015113014585330339.jpg 受体B . 增强GABA能神经的突触抑制效应C . 增加Cl-通道开放频率D . 促进GABA与受体结合E . 延长氯通道开放时间

A . 注射氟马西尼 B . 催吐、洗胃、导泻 C . 酌用升压药去甲肾上腺素、间羟胺等 D . 输液，保持体液平衡并促进药物排出 E . 静滴50mg／ml碳酸氢钠液以碱化尿液

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A．激活BDZ受体 B．解除了GABA调控蛋白对GABA受体的抑制 C．增强GABA能神经的功能 D．使得GABA受体活化 E．阻断神经细胞上Na⁺通道的开放

A．地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2-4倍 B．不会引起呼吸抑制 C．咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D．咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E．地西泮不会引起静脉注射痛