对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
锑盐易水解析出沉淀，取样后应立即加盐酸酸化至（）保存。
对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶太镍，应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至PH<2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属，当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至PH<2.临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至PH<2.
铬菁R分光光度法测定水中铍时，样品采集后，如不能立即分析，需用盐酸将水样酸化至pH为（）保存。
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中具有下列哪种结构易水解失效（）
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）
为了测定水中的硝酸盐氮，要求取样后应尽快进行，如不能及时测定，应加保存剂并在0～4℃避光保存，加入的保存剂是（）。
分析有机成分的滤膜采集后应立即放入（）保存至样品处理前。
用于测定COD的水样，加硫酸酸化至pH=2后，可保存的天数为（）。
测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
测定砷的水样，加硫酸酸化至pH＜2后，可保存的天数是（）。
以12%的（NH4）2C03溶液处理银盐沉淀，只有AgCl能溶解，生成[Ag（NH3）2]十，将此溶液酸化，（）AgCI沉淀又重新析出。
含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2
阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）
测定总锰的水样，应要采样时加硝酸酸化至PH>2，测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至PH<2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
盐酸普鲁卡因加水溶解后，加氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物（）；继续加热，产生挥发性（），能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的（），放冷，加盐酸酸化，即析出（）的白色沉淀，此沉淀能溶于过量的盐酸。
用于测定挥发酚的水样，加磷酸酸化至pH值<4，加硫酸铜溶液使样品中硫酸铜浓度约为1g/L，4℃下冷藏，样品可保存（）时间。
测定空气中甲醛，标定甲醛标准溶液时，在摇动下立即逐滴加入30％氢氧化钠溶液，至颜色（），再摇片刻，待褪成（）色，放置后应褪至（）色。若碱量加入过多，则5m1（1＋5）盐酸溶液不足以使溶液酸化。
为了测定水中的硝酸盐氮，要求取样后应尽快进行，如不能及时测定，应加保存剂并在0～4℃避光保存，加入的保存剂是（）
《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中规定，用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定，采样后应加（）酸化至pH＜2，并于2～5℃下冷藏保存。
阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后析出的白色沉淀是（ ）。
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子结构中具有易水解失效的（）
