发运记录内容应当包括有哪些？
生产、储存剧毒化学品的单位，应当如实记录其产品数量、流向，防止丢失或者被盗；发现丢失或者被盗的，应当立即向（）报告。
药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。
矿井应当定期组织对（）进行试验，并有完整的测试记录和试验报告。
召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）。
委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
进行重要投资需有详细的研究报告和风险分析支持，并有决策记录。（）
配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准，并有记录。（)
确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施，并有记录。确认或验证工作完成后，应当对______进行评价，写出报告（包括评价与建议)，并经审核、批准。验证的文件应存档。
实验过程及数据记录、实验结果分析（实验报告） 预习报告（流程图用铅笔，三项齐全）5分 实验报告目的、要求、材料、原理（画图用铅笔，并有适当文字说明）5分 实验过程及数据记录：只需记录主函数，主要代码，并有注释；进行几项拓展就要讲几次的修改方案阐述清楚。 15分 结果分析：关于实验拓展的几个现象进行描述，并适当阐述实验过程中的问题和调试方法。 10分 总结：讲本次实验心得进行要点总结，可导图，可分点，说清即可。
实验过程及数据记录、实验结果分析（上传实验报告部分） 要求：1.预习报告（流程图用铅笔，三项齐全） 2.实验报告目的、要求、材料、原理（画图用铅笔，并有适当文字说明） 3.实验过程及数据记录：只需记录主函数，主要代码，并有注释；进行几项拓展就要讲几次的修改方案阐述清楚。 4.结果分析：关于实验拓展的几个现象进行描述，并适当阐述实验过程中的问题和调试方法。 5.总结：讲本次实验心得进行要点总结，可导图，可分点，说清即可。
产品合车发运时，不同经销商的产品间必须进行有效隔离，确保实际卸货产品与出库信息记录一致，（）系统除外 C
退货销毁前须有退货保管员、发运组指定人员、成品保管员共同对待销毁成品批号、规格、数量、生产日期、有效期等进行核对清点确认，同时填写销毁记录，并经以上人员签字确认（）
发运产品需要拆整托时，区域配送中心需对发货产品重新抄录批次，原有批次记录不得再次使用。（)
每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（）
银行业金融机构应当与外审机构充分沟通，了解审计进展情况，及时将审计过程中出现的重大事项报告银行业监管机构（）
