下列哪项属于遗传性溶血性贫血（）
下列哪项属于遗传性溶血性贫血()
遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术，术后黄疸消失，贫血纠正，不再发生溶血危象和再障危象，达到彻底治愈。()
G-6-PD酶缺陷症（）珠蛋白生成障碍性贫血（）自身免疫性溶血性贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（）
G6PD缺陷溶血性贫血可见（）PK酶缺陷溶血性贫血可见（）遗传性球形红细胞增多症可见（）
常用于鉴别遗传性球形细胞增多症与先天性非球形红细胞溶血性贫血的试验是（）
下列属遗传性溶血性贫血的是（）
钩虫病引起的贫血属溶血性的。
不属红细胞外在异常所致的溶血性贫血的是（）
海洋性贫血（）。自身免疫性溶血性贫血（）。遗传性球形红细胞增多症（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿（）。
β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）
β-脂蛋白缺乏症（）不稳定血红蛋白血症不稳定血红蛋白血症（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性贫血（）异常血红蛋白血症（HbE）（）微血管病性溶血性贫血（）珠蛋白生成障碍性贫血（）遗传性球形红细胞增多（）
下列属于遗传性溶血性贫血的是（）。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 （）
β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）,伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）,异常血红蛋白综合征可出现（）,蚕豆病中可出现（）,遗传性球形红细胞增多症可出现（）,阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）
（下列各题共用备选答案)A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．地中海贫血 D．G-6-PD缺
女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ()A、遗传性球形红细胞增多症
男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：血红蛋白68g／L，网织红细胞0.18（18%），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（－），Ham试验（－），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。最可能的疾病诊断是A、遗传性球形细胞增多症
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用可引起溶血性贫血的是（）
