因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的，最长补偿（）年。
对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出的是（）
受种者或其监护人申请预防接种异常反应补偿时，应当向所在地县级卫生行政部门提交以下材料：（）
疫苗接种时，接种工作人员在接种操作时，应查验核对受种者姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗的品种。
受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后，需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的（），向设区市医学会提出申请，超过1年的不予受理。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
“因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。”以上是哪条法律法规的内容（）
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由（）承担
因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的，当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明，向（）提出申请。
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。
因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的，所需资金按照分级负担的原则予以支付。因预防接种异常反应造成一至三级伤残的，由（）财政在预防接种工作专项经费中安排。
实施预防接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的哪些内容？
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（)
因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，费用由承担，第二类疫苗补偿费用由()承担。
短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应（AEFI)属于群体性AEFI。（)
受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病不属于预防接种异常反应。（）
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿（)。A、受种者死亡
群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
根据《疫苗管理法》，预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方 的药品不良反应（）
