不符合口服给药的叙述是（）

A . 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B . 提高吸收屏障的通透性 C . 形成多聚体 D . 胃肠道发生降解 E . 胃肠黏膜的穿透性差

A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收 B . 可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C . 吸收程度与速度有时可与静脉注射相当 D . 鼻腔内给药不便 E . 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径

A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B . 可避开肝首过效应 C . 吸收程度和速度不如静脉注射 D . 鼻腔给药方便易行 E . 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

A . A．麻黄碱 B . B．多巴酚丁胺 C . C．甲氧胺 D . D．间羟胺 E . E．去氧肾上腺素

A . 刺激性大 B . 不吸收 C . 吸收不稳定 D . 首关效应显著 E . 易在消化道破坏

A . 对胃肠道刺激性大的药物 B . 首过消除强的药物 C . 易被消化酶破坏的药物 D . 胃肠道不易吸收的药物 E . 易被胃酸破坏的药物

A . 大多数药物发生首过效应 B . 对胃肠黏膜有刺激作用 C . 易被酶破坏 D . 易受食物影响 E . 易受胃肠道pH值影响

A . 麻黄碱 B . 多巴酚丁胺 C . 甲氧胺 D . 间羟胺 E . 去氧肾上腺素

A . 只有当吸收速率常数（k ）大于消除速率常数（k ）时才有峰浓度C.存在 B . 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t ） C . （k /k）值越大，则t 值越小 D . 在tmax这一点时k =k E . 药物的t 与剂量大小无关

A . 病情危重的患者 B . 吞咽困难的老人 C . 胃肠反应大的患者 D . 慢性病或轻症患者 E . 吞咽能力差的婴幼儿

A . A．泼尼松龙 B . B．促皮质激素 C . C．二者皆是 D . D．二者皆不是

A . 增加药物的吸收 B . 提高药物的溶出速度 C . 避免肝脏的首过效应 D . 减小胃肠道刺激性

A . A.药物经胃肠道黏膜吸收而产生疗效 B . B.局部麻醉的起始步骤 C . C.注射胰岛素 D . D.要求药物在短时间内发生疗效而又不适于或不必要采用静脉注射 E . E.使药物直接进入血液循环而迅速生效

A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

A . A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B . B.提高吸收屏障的通透性 C . C.形成多聚体 D . D.胃肠道发生降解 E . E.胃肠粘膜的穿透性差

A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．苯妥英钠 D．普鲁卡因胺 E．利多卡因

A．40-60℃ B．20-30℃ C．30-50℃ D．20-40℃

A、大多数药物可经吸入途径给药 B、吸收迅速，起效快 C、能避免首关消除 D、小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收 E、气体药物可经呼吸道吸收

A．刺激食欲的药物宜饭前服用 B．止咳糖浆服后不宜立即饮水 C．镇静安神药宜在睡前服用 D．强心苷类药物服药前要先测脉率、心率、心律 E．磺胺类药服后不宜饮水